Descrizione
Dispositivo medico riassorbibile (gel sterile, apirogeno e fisiologico) da utilizzarsi come riempitivo per la correzione dei cedimenti cutanei profondi del viso e per il ripristino dei volumi. Il componente principale è Acido ialuronico cross-linkato di origine non animale, prodotto tramite fermentazione batterica.
HYAL SYSTEM VOL va iniettato nel tessuto sottocutaneo per la supplementazione della matrice extracellulare e l’incremento volumetrico tissutale, ovvero per il trattamento delle depressioni cutanee dovute a rughe, esiti cicatriziali e nelle ipovolumetrie.
HYAL SYSTEM VOL è un dispositivo medico impiantabile realizzato in conformità alla Direttiva 93/42/CEE MDD, destinato al trattamento di imperfezioni nelle seguenti aree del viso:
- pieghe naso-labiali;
- cicatrici da acne o post-traumatiche;
- zone del volto che necessitano un arricchimento del tessuto facciale (guance, mento, zigomi) con temporaneo aumento volumetrico mediante accrescimento dei tessuti molli.
Gli esiti dell’intervento dipendono dal tipo di pelle e dalla natura delle imperfezioni, con risultati tanto migliori quanto meno evidente è la natura del difetto.

Modalità d'uso
Preliminarmente ad ogni forma di intervento con HYAL SYSTEM VOL, il medico deve condurre una adeguata anamnesi e un complessivo accertamento delle condizioni del paziente, per assicurare la assoluta assenza di controindicazioni all’impianto.
Le aree da trattare vanno identificate e valutate tenendo conto di criteri relativi a linee e simmetrie da seguire.
Può essere praticata anestesia locale per i trattamenti labiali, al fine di garantire il necessario comfort al paziente.
Il medico deve preventivamente informare il paziente sulle modalità dell’intervento, la sua natura, avvertenze, precauzioni e possibili esiti individuali, sulle potenziali risposte avverse, sulla durata temporale attesa del trattamento e sull’eventualità di un intervento supplementare per il mantenimento e/o la definizione in dettaglio del risultato raggiunto.
L’area dell’intervento va detersa con soluzioni antisettiche prima di procedere all’iniezione.
Estrarre la siringa dal blister, rimuovere il cappuccio come da figura e avvitare bene l’ago o la cannula al luer-lock, completi di protezione.
Rimuovere quest’ultima solo prima dell’intervento.
HYAL SYSTEM VOL si somministra con un ago sterile conforme agli standard luer-lock con raccordi normalizzati, compreso nella confezione.
L’iniezione dovrebbe essere effettuata in corrispondenza del sottocutaneo superficiale; la procedura è comunque a discrezione del medico e dipende dalla correzione che si vuole effettuare e dalla metodica adottata. Al termine della procedura è opportuno eseguire un massaggio delicato dell’area trattata per consentire una distribuzione ottimale del prodotto.
La gradazione volumetrica riportata sulle siringhe ha valore indicativo: sta alla discrezionalità del medico il dosaggio da utilizzarsi per il singolo caso.
La periodicità con la quale ripetere l’intervento dipende da fattori diversi, riguardanti sia la fisiologia del paziente (tipo di pelle, metabolismo individuale, anatomia, età) che lo stile di vita; altro elemento da considerare è relativo alle tecniche di impianto adottate.
Per il mantenimento dei risultati ottenuti è opportuno ripetere l’intervento periodicamente, ogni 8-12 mesi.

Componenti
Acido ialuronico cross-linkato 25 mg/g, tampone fosfato salino, acqua per soluzioni iniettabili q.b. 1 g.

Avvertenze
Durante l’intervento vanno adottate le precauzioni consuete nel caso di procedure percutanee.
I rischi sono quelli comuni di infezione relativi alla tipologia del trattamento.
HYAL SYSTEM VOL non va utilizzato su pazienti affetti da:
- processi infettivi o infiammatori prossimi all’area di intervento;
- ipersensibilità nota verso i cheloidi;
- allergia ai componenti;
- disturbi del sistema immunitario;
- stati patologici cronici della pelle;
- disturbi a carico dei fattori di coagulazione o nel caso di terapie anticoagulanti in corso.
È opportuno che il paziente eviti, in prossimità del trattamento, l’assunzione di sostanze (aspirina, F.A.N.S., vitamina E) che agiscono sulla fluidità del sangue, al fine di ridurre al minimo la possibilità di illividimento o sanguinamento delle aree iniettate.
L’uso di HYAL SYSTEM VOL va assolutamente escluso nelle aree in cui siano presenti impianti mammari, tendinei, ossei, muscolari.
Successivamente al trattamento, e fino a completa risoluzione di gonfiore e rossore, le aree impiantate non vanno esposte a trucco, calore eccessivo (sole, sedute abbronzanti UV, laser), né a freddo intenso.
Dopo l’uso smaltire aghi e siringhe secondo le procedure indicate per i rifiuti ospedalieri.
Come può accadere in caso di iniezione percutanea, possono registrarsi fenomeni di:
- reazione infiammatorie (arrossamento, edema, ecc.), talvolta associate a prurito e dolore al tatto;
- ematomi;
- indurimento o noduli nel punto dell’iniezione;
- colorazione decolorazione della cute nel punto dell’iniezione;
tali fenomeni risolvono generalmente in pochi giorni. Se dovessero persistere oltre la settimana il paziente dovrà rivolgersi tempestivamente al proprio medico.
HYAL SYSTEM VOL va utilizzato per via intracutanea e non deve essere iniettato nei vasi sanguigni.
Non sono noti fenomeni di sovradosaggio o interazione con farmaci. Non utilizzare in stato di gravidanza.
HYAL SYSTEM VOL è disponibile in confezioni monouso sterili. È vietato il riutilizzo del contenuto per applicazioni successive o su pazienti diversi. Se questo prodotto viene rielaborato e/o riutilizzato, Fidia farmaceutici non può garantire prestazioni, funzionalità, struttura del materiale, pulizia o sterilità del prodotto. Il riutilizzo può provocare malattie, infezioni e/o lesioni gravi al paziente o all’utente.
Il prodotto una volta aperto va utilizzato immediatamente. L’eccesso non utilizzato va smaltito.
Non utilizzare il prodotto se la confezione è danneggiata.
Non utilizzare il prodotto dopo la data di scadenza riportata sulla confezione.
Non miscelare con altri iniettabili, né utilizzare altri impianti congiuntamente a HYAL SYSTEM VOL.
Procedere all’impianto in ambiente adeguato osservando le tecniche appropriate.
Compilare l’etichetta adesiva presente nella confezione e applicarla alla scheda paziente custodita presso lo studio del medico e consegnare l’altra al paziente. Tenere fuori dalla portata dei bambini.
In rari casi il prodotto può provocare una reazione allergica.

Conservazione
La data di scadenza si riferisce al prodotto conservato nella sua confezione originale a temperatura + 2°C/+ 28°C.
Non congelare. Non esporre a fonti di calore.

Formato
- Foglietto illustrativo;
- blister sigillato contenente 1 siringa sterile preriempita monodose/monouso;
- talloncini adesivi da applicare sulla scheda paziente per la tracciabilità del prodotto;
- 2 aghi.

Cod. 10000416