FASTUADVANCE*SPR 25G 4%

A.MENARINI IND.FARM.RIUN.Srl
FASTUADVANCE*SPR 25G 4%


Descrizione:

AVVERTENZE
La possibilita' di eventi avversi sistemici con l'applicazione di questo farmaco non puo' essere esclusa se il preparato viene usato su areecutanee estese e per un periodo prolungato (vedere il Riassunto delleCaratteristiche del Prodotto delle forme sistemiche di diclofenac). Questo medicinale deve essere applicato solamente su cute intatta, nonmalata, e non su ferite cutanee o lesioni aperte. Non deve essere lasciato entrare in contatto con gli occhi o membrane mucose e non deve essere ingerito. Questo farmaco puo' essere usato con bendaggi non occlusivi, ma non deve essere usato con un bendaggio occlusivo che non lasci passare aria. I pazienti devono essere avvertiti di evitare l'esposizione alla luce solare o alle radiazioni delle lampade abbronzanti alfine di ridurre l'incidenza della fotosensibilita'. Interrompere il trattamento se si sviluppa rash cutaneo dopo applicazione del prodotto.Occorre prestare cautela nell'uso di questo farmaco in concomitanza con FANS assunti per via orale, in quanto puo' aumentare l'incidenza degli effetti collaterali sistemici. Gli effetti indesiderati possono essere ridotti usando la dose minima efficace per il minor tempo possibile. Il broncospasmo puo' essere aggravato nei pazienti che soffrono o hanno sofferto in passato di asma bronchiale o malattia allergica. Questo medicinale deve essere impiegato con cautela nei pazienti che hannoanamnesi di ulcera peptica, insufficienza epatica o renale, diatesi emorragica o malattia infiammatoria intestinale, poiche' sono stati registrati casi isolati in seguito all'uso topico di diclofenac. Questo medicinale contiene glicole propilenico che puo' causare irritazione cutanea in alcuni soggetti. Questo farmaco contiene olio essenziale di menta che puo' causare reazioni allergiche.
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Farmaci per uso topico per dolori articolari e muscolari; antinfiammatori non steroidei per uso topico.
CONSERVAZIONE
Conservare nella confezione originale.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Ipersensibilita' a diclofenac, arachidi, soia o ad uno qualsiasi deglieccipienti. Ipersensibilita' all'acido acetilsalicilico o ad altri farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS). Pazienti nei quali si sonoverificati attacchi di asma, orticaria o rinite acuta in seguito all'assunzione di aspirina o altri farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS). Uso su lesioni aperte, infiammazioni o infezioni della pelle nonche' eczema o membrane mucose. Durante il terzo trimestre di gravidanza. Bambini e adolescenti di eta' inferiore ai 14 anni.
DENOMINAZIONE
DICLOFENAC GIULIANI 4%, SPRAY CUTANEO, SOLUZIONE
ECCIPIENTI
Alcool isopropilico, lecitina di soia, etanolo, disodio fosfato dodecaidrato, sodio fosfato di idrato, disodio edetato, glicole propilenico(E1520), olio essenziale di menta, ascorbile palmitato, acido cloridrico 10% (p/p) per aggiustamento del pH, sodio idrossido 10% (p/p) per aggiustamento del pH, Acqua depurata.
EFFETTI INDESIDERATI
Sono stati segnalati frequentemente disturbi cutanei. Le reazioni avverse sono classificate in base alla frequenza, partendo da quelle piu'frequenti, secondo la seguente convenzione: molto comune (>= 1/10); comune (>= 1/100 a < 1/10); non comune (>= 1/1.000 a < 1/100); raro (>=1/10.000 a < 1/1.000); molto raro (< 1/10.000); non nota (la frequenzanon puo' essere definita sulla base dei dati disponibili). All'interno di ogni gruppo di frequenza, le reazioni avverse sono riportate in ordine decrescente di gravita'. Disturbi del sistema immunitario. Moltoraro: ipersensibilita' (inclusa orticaria), edema angioneurotico. Infezioni e infestazioni. Molto raro: rash con pustole. Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche. Molto raro: asma. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Comune: rash, eczema, eritema, dermatite (inclusa dermatite da contatto), prurito; raro: dermatite bollosa; molto raro: reazione di fotosensibilita'; non nota: reazione al sito diapplicazione, pelle secca, sensazione di bruciore. Il prurito e' stato registrato con una frequenza pari allo 0,9% in uno studio clinico, in cui 236 pazienti con distorsioni della caviglia sono stati trattaticon 4-5 spruzzi di questo medicinale tre volte al giorno (120 soggetti) o con placebo (116 soggetti) per 14 giorni. Quando questo farmaco e'applicato su zone cutanee estese e per un lungo periodo di tempo, nonsi puo' escludere la comparsa di effetti indesiderati sistemici. Possono insorgere reazioni quali dolori addominali, dispepsia, disturbi gastrici, epatici o renali, e reazioni sistemiche di ipersensibilita'. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo delrapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e'richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite ilsistema nazionale di segnalazione all'indirizzo: www.agenziafarmaco.gov.it/content/come-segnalare-una-sospetta-re azione-avversa.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Gravidanza. La concentrazione sistemica di questo farmaco, confrontatacon formulazioni orali, e' piu' bassa dopo somministrazione topica. Facendo riferimento all'esperienza con trattamento con FANS per somministrazione sistemica, si raccomanda quanto segue: L'inibizione della sintesi di prostaglandine puo' interessare negativamente la gravidanza e/o lo sviluppo embrio/fetale. Risultati di studi epidemiologici suggeriscono un aumento del rischio di aborto e di malformazione cardiaca edi gastroschisi dopo l'uso di un inibitore della sintesi delle prostaglandine nelle prime fasi della gravidanza. Il rischio assoluto di malformazioni cardiache aumentava da meno dell'1% fino a circa l'1,5%. Siritiene che il rischio aumenta con la dose e la durata della terapia.Negli animali, la somministrazione di inibitori della sintesi di prostaglandine ha mostrato di provocare un aumento della perdita di pre e post-impianto e di mortalita' embrio-fetale. Inoltre, un aumento di incidenza di varie malformazioni, inclusa quella cardiovascolare, e' stato riportato in animali trattati con inibitori di sintesi delle prostaglandine durante organogenesi. Durante il primo e il secondo trimestredi gravidanza, questo medicinale non deve essere somministrato se nonin casi strettamente necessari. Se questo farmaco e' usato da una donna che sta pianificando una gravidanza, o durante il primo e secondo trimestre di gravidanza, la dose deve essere mantenuta piu' bassa possibile e la durata del trattamento piu' breve possibile. Durante il terzotrimestre di gravidanza, tutti gli inibitori della sintesi di prostaglandine possono esporre il feto a: tossicita' cardiopolmonare (con chiusura prematura del dotto arterioso e ipertensione polmonare); disfunzione renale, che puo' progredire in insufficienza renale con oligoidroamnios; la madre e il neonato, alla fine della gravidanza, a: possibile prolungamento del tempo di sanguinamento, un effetto antiaggreganteche puo' verificarsi anche a dosi molto basse; inibizione delle contrazioni uterine con conseguente ritardo o prolungamento del travaglio. Pertanto, il diclofenac e' controindicato durante il terzo trimestre digravidanza. Allattamento. Come altri FANS, il diclofenac passa nel latte materno in piccole quantita'. Tuttavia, alle dosi terapeutiche diquesto farmaco, non sono previsti effetti sul lattante. A causa dellamancanza di studi controllati in donne che allattano, il prodotto deveessere usato durante l'allattamento solo sotto consiglio di un operatore sanitario. In questa circostanza, questo medicinale non deve essere applicato sul seno delle madri che allattano, ne' altrove su superfici cutanee estese o per un periodo prolungato di tempo.
INDICAZIONI
Per il trattamento sintomatico locale del dolore da lieve a moderato edell'infiammazione, in seguito a trauma contusivo acuto a carico delle articolazioni di piccole e medie dimensioni e strutture periarticolari.
INTERAZIONI
Poiche' l'assorbimento sistemico di diclofenac a seguito di un'applicazione topica di questo farmaco e' molto basso, le interazioni con altri medicinali sono molto improbabili. L'uso concomitante di acido acetilsalicilico o altri FANS puo' aumentare l'incidenza delle reazioni avverse.
POSOLOGIA
Posologia. Adulti: Spruzzare sulla zona cutanea interessata una quantita' sufficiente di questo farmaco. In base alla dimensione della zonada trattare, applicare 4-5 spruzzi (0,8-1,0 g di spray contenenti 32-40 mg di diclofenac sodico) 3 volte al giorno a intervalli regolari. Non si deve superare una dose singola massima pari a 1,0 g di prodotto.La dose giornaliera massima e' di 15 spruzzi (3,0 g di spray contenenti 120 mg di diclofenac sodico). Massaggiare delicatamente la cute perfavorire l'assorbimento di questo medicinale. Dopo l'applicazione lavarsi le mani, a meno che non siano il sito di trattamento. Dopo l'applicazione, lasciare asciugare per alcuni minuti prima di coprire o bendare la zona trattata. Il trattamento puo' essere interrotto una volta che i sintomi (dolore e gonfiore) si sono attenuati. Non si deve proseguire il trattamento per piu' di 7 giorni senza un controllo medico. Ilpaziente deve consultare il medico in assenza di miglioramenti dopo 3giorni o in caso di peggioramento dei sintomi. Popolazioni speciali.Anziani: non e' necessario alcun aggiustamento particolare della dose.Dato il profilo dei possibili effetti collaterali, i soggetti anzianidevono essere sottoposti a un monitoraggio particolarmente accurato.Pazienti con insufficienza renale: nei pazienti con insufficienza renale non e' richiesta alcuna riduzione della dose. Pazienti con insufficienza epatica: nei pazienti con insufficienza epatica non e' richiestaalcuna riduzione della dose. Popolazione pediatrica: non sono disponibili dati sufficienti sull'efficacia e la sicurezza nei bambini e negli adolescenti di eta' inferiore ai 14 anni. Nei ragazzi di eta' pari esuperiore a 14 anni, se questo prodotto deve essere impiegato per piu' di 7 giorni per alleviare il dolore oppure se i sintomi peggiorano,il paziente/i genitori dell'adolescente deve/devono consultare un medico. Modo di somministrazione: solo per uso cutaneo.
PRINCIPI ATTIVI
Ogni grammo di soluzione contiene 40 mg di diclofenac sodico. Eccipienti con effetti noti: 150 mg di glicole propilenico (E1520)/grammo di soluzione, 100 mg di lecitina di soia/grammo di soluzione.

codice: 046039032

In caso di promozioni, il prezzo barrato corrisponde a quello presente in farmacia.

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