Descrizione:

AVVERTENZE
L'assunzione del medicinale da parte degli animali puo' essere alterata a seguito della malattia. Per i soggetti che presentano un'assunzione ridotta di alimento eseguire il trattamento per via parenterale, utilizzando un idoneo prodotto iniettabile su consiglio del medico veterinario. L'utilizzo ripetuto o protratto va evitato, migliorando le prassi di gestione e mediante pulizia e disinfezione. Precauzioni specialiper l'impiego negli animali: un elevato tasso di resistenza in vitroe' stato dimostrato in ceppi europei di Brachyspira hyodysenteriae , indicando che il medicinale non e' sufficientemente efficace nei confronti della dissenteria dei suini. L'utilizzo del prodotto dovrebbe essere basato su test di sensibilita' nei confronti dei microrganismi isolati dagli animali da trattare. Se cio' non fosse possibile, la terapiadovrebbe essere basata su informazioni epidemiologiche locali (regionali o aziendali) circa la sensibilita' dei batteri bersaglio. L'uso del prodotto in modo non conforme a quanto indicato nelle istruzioni dell'RPC puo' aumentare la prevalenza dei batteri resistenti alla tilosina e puo' diminuire l'efficacia del trattamento con altri antibiotici della stessa classe o di classi diverse, per potenziale resistenza crociata. L'uso del medicinale veterinario nel pollame deve essere conforme al Regolamento CE 1177/2006 della Commissione e alle normative nazionali in materia. Non utilizzare in acqua da bere o in alimento liquido. Non lasciare il mangime medicato alla portata di animali non in terapia o selvatici. Precauzioni speciali che devono essere adottate dallapersona che somministra il medicinale veterinario agli animali: miscelare accuratamente nell'alimento solido. La miscelazione deve essere effettuata in impianto autorizzato all'utilizzo di premiscele medicate.Evitare l'inalazione e il contatto diretto con la pelle, con gli occhi, e con le mucose; si suggerisce l'uso della mascherina e di guanti protettivi adatti per manipolare il prodotto. Non ingerire. Non mangiare, bere o fumare durante la manipolazione; lavare le mani dopo l'uso.In caso di contatto accidentale con la cute o gli occhi lavare accuratamente con acqua e sapone. Se l'irritazione persiste consultare il medico. In caso di reazione allergica (gonfiore del viso, delle labbra odegli occhi, o difficolta' respiratorie) durante la miscelazione o lasomministrazione del prodotto, o in caso di ingestione accidentale avvisare immediatamente il medico e mostragli il foglietto illustrativo ol'etichetta. Persone con nota ipersensibilita' alla tilosina, ai macrolidi o ad uno qualsiasi degli eccipienti devono evitare contatti conil medicinale veterinario. Non superare le dosi consigliate per kg dipeso vivo. In assenza di studi di compatibilità, questo medicinale veterinario non deve essere miscelato con altri medicinali veterinari. Suini: Neo Tylan G250 Premix è risultato compatibile dal punto di vistafisico-chimico con il medicinale veterinario Pracetam 20%.
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Aantibatterici ad uso sistemico - macrolidi.
CONSERVAZIONE
Conservare a temperatura inferiore a 30 gradi C. Conservare in un luogo asciutto. Proteggere dalla luce solare diretta. Periodo di validita'del medicinale veterinario confezionato per la vendita: 2 anni. Periodo di validita' dopo prima apertura del confezionamento primario: 4 settimane. Periodo di validita' dopo miscelazione nel mangime sfarinatoe/o pellettato: 3 mesi.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Non usare in casi di ipersensibilita' accertata al principio attivo oad uno degli eccipienti. Non usare in contemporaneamente ad altri macrolidi o lincosamidi. Non usare in caso di disfunzioni epatiche.
DENOMINAZIONE
NEOTYLAN G250 PREMIX, 250 MG/G PREMISCELA PER ALIMENTI MEDICAMENTOSI PER POLLI E SUINI
ECCIPIENTI
Amido pregelatinizzato, farina di estrazione di soia.
EFFETTI INDESIDERATI
Nei suini, si possono manifestare casi di costipazione e raramente emorragie gastriche. La frequenza delle reazioni avverse e' definita usando le seguenti convenzioni: molto comuni (piu' di 1 su 10 animali trattati manifesta reazioni avverse); comuni (piu' di 1 ma meno di 10 animali su 100 animali trattati); non comuni (piu' di 1 ma meno di 10 animali su 1.000 animali trattati); rare (piu' di 1 ma meno di 10 animalisu 10.000 animali trattati); molto rare (meno di 1 animale su 10.000 animali trattati, incluse le segnalazioni isolate).
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Usare solo conformemente alla valutazione del rapporto rischio-beneficio del veterinario responsabile.
INDICAZIONI
Polli: per il controllo e il trattamento della Malattia Cronica Respiratoria e dell'Enterite Necrotica sostenute da agenti patogeni sensibili alla tilosina. Suini: per il controllo e il trattamento delle formeenteriche (ileite) e polmonari (polmonite enzootica) sostenute da germi sensibili alla tilosina. Per informazioni riguardo alla dissenteriadei suini vedere paragrafo 4.5
INTERAZIONI
E' stata rilevata una cross-resistenza reciproca tra Tilosina e Desmicosina. L'uso concomitante di antibiotici lincosamidi e macrolidi portaad una diminuzione dell'efficacia di entrambi. Suini: per quanto riguarda l'eventuale associazione con altra premiscela, con la quale sia dimostrata la compatibilita' fisico-chimica (vedi punto 6.2), la necessita', l'opportunita', le modalita' di esecuzione dell'intervento terapeutico, ivi compresa la sua durata, devono essere valutate dal MedicoVeterinario curante, nel rispetto di quanto previsto dall'art. 11 delD. L.vo 193/2006.
POSOLOGIA
Da incorporare nei mangimi: nei polli: malattia cronica Respiratoria:miscelare Kg 3,2 di Neo Tylan G250 Premix per tonnellata di mangime finito (pari a 800 g di Tilosina) equivalenti a 80-100 mg/kg di peso vivo, e somministrare per 5 giorni, ripetendo il trattamento per altri due giorni circa dopo 4 settimane. Enterite Necrotica: miscelare Kg 0,2-0,6 di Neo Tylan G250 Premix per tonnellata di mangime finito (pari a50-150 g di Tilosina) equivalenti a 10-12 mg/kg di peso vivo in funzione dell'eta', del peso e del consumo di mangime per un periodo indicativo di 7 giorni. Nei Suini: miscelare Kg 0,4-0,8 di Neo-Tylan G250 Premix per tonnellata di mangime finito (pari a 100-200 g di Tilosina) equivalenti a 4-8 mg/kg di peso vivo, e somministrare per un periodo indicativo di 8-21 giorni. .....mg tilosina per kg di peso vivo giorno XPeso vivo medio degli animali (kg) / Consumo medio giornaliero di mangime (kg) X Concentrazione di premiscela (g/kg) = ....kg NEO TYLAN G 250 PREMIX per tonnellata di mangime. Per assicurare un corretto dosaggio ed evitare un sottodosaggio, il peso vivo deve essere valutato il piu' accuratamente possibile. Orientativamente miscelare kg 0,4-0,8 di NEO TYLAN G 250 PREMIX, pari a 100-200 g di tilosina per tonnellata dimangime finito e somministrare per il periodo previsto.
PRINCIPI ATTIVI
Un chilogrammo di prodotto contiene: principio attivo: tilosina (comefosfato) 250 g. Eccipienti: per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
SICUREZZA NELLE SPECIE DI RIF.
Non superare le dosi consigliate per kg di peso vivo.
SPECIE DI DESTINAZIONE
Polli, suini.
TEMPO DI ATTESA
Polli: carne e visceri: 3 giorni; uova: zero giorni. Suini: carni e visceri: zero giorni.
USO/VIA DI SOMMINISTRAZIONE
Da incorporare nei mangimi.

codice: 102890011