Descrizione:

AVVERTENZE
L'assunzione del medicinale da parte degli animali puo' essere alterata a seguito della malattia. Per i soggetti che presentano un'assunzione ridotta di alimento eseguire il trattamento per via parenterale, utilizzando un idoneo prodotto iniettabile su consiglio del medico veterinario. L'utilizzo ripetuto o protratto va evitato, migliorando le prassi di gestione e mediante pulizia e disinfezione. Se possibile, utilizzare il prodotto esclusivamente in base ai risultati dell'antibiogramma. Un utilizzo di tale prodotto diverso dalle istruzioni fornite nel riassunto delle caratteristiche del prodotto puo' condurre ad un aumento della prevalenza dei batteri resistenti al principio attivo per potenziale resistenza crociata. Evitare la somministrazione del prodotto in concomitanza con i prodotti ionofori quali monensina, salinomicina e narasina od altri antibiotici-ionofori monovalenti perche' si possono verificare manifestazioni patologiche quali: ritardo della crescita, atassia, paresi, incremento di mortalita' nei soggetti giovani. Nel caso in cui si sospetti una contaminazione, il mangime deve essere testato per verificare la presenza di tali ionofori prima di essere somministrato. Se si manifestano reazioni avverse dovute all'interazione, sospendere immediatamente la somministrazione dell'alimento medicato, rimuovere il mangime contaminato quanto prima e sostituirlo con uno non contaminato. Precauzioni speciali che devono essere adottate dalla persona che somministra il prodotto agli animali: nella manipolazione del prodotto si dovra' utilizzare una speciale attrezzatura protettiva composta da indumenti protettivi, guanti e mascherina, non inalare, evitare il contatto con la pelle, gli occhi e le mucose. In caso di contatto accidentale lavare abbondantemente con acqua e sapone. Non mangiare, bere o fumare durante la manipolazione; lavare le mani dopo l'uso. Le persone con ipersensibilita' accertata al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti devono evitare contatti con il medicinale veterinario. Incompatibilita': in assenza di studi di compatibilita', questo medicinale veterinario non deve essere miscelato con altri medicinali veterinari. Sovradosaggio: dati non disponibili.
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Antibatterici per uso sistemico, pleuromutiline.
CONSERVAZIONE
Questo medicinale non richiede alcuna speciale condizione di conservazione. Dopo prima apertura, tenere il sacco ben chiuso per proteggere il medicinale dall'umidita'. Periodo di validita' dopo prima apertura del condizionamento primario: 3 mesi. Periodo di validita' dopo miscelazione nel mangime: 3 mesi.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Non somministrare ad animali con ipersensibilita' accertata al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
DENOMINAZIONE
TYAMULEX PREMIX
DIAGNOSI E PRESCRIZIONE
Da vendersi soltanto dietro presentazione di ricetta medico veterinaria in triplice copia non ripetibile.
ECCIPIENTI
Olio di soia, tutolo di mais.
EFFETTI INDESIDERATI
Sono stati riferiti rari casi di ipersensibilita' alla tiamulina a seguito della somministrazione orale nei suini, sottoforma di dermatite acuta con eritema cutaneo e prurito intenso. Solitamente, le reazioni avverse sono lievi e transitorie, sebbene in casi rarissimi possano essere gravi. Se si verificano questi tipici effetti indesiderati, sospendere immediatamente il trattamento e pulire gli animali ed i recinti con acqua. Normalmente, il recupero dei soggetti affetti e' rapido. Puo' essere utile un trattamento sintomatico, come la terapia elettrolitica ed antinfiammatoria.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Usare solo conformemente alla valutazione del rapporto rischio/beneficio.
INDICAZIONI
Trattamento delle micoplasmosi, polmonite enzootica, enterite necrotica superficiale sostenute da agenti patogeni sensibili alla Tiamulina in particolare da Staphylococcus aureus, Streptococcus suis, Actinobacillus pleuropneumoniae, Brachyspira spp., Haemophilus parasuis, Pasteurella multocida, Mycoplasma spp..
INTERAZIONI
E' noto che la Tiamulina produce interazioni clinicamente importanti -spesso letali - con gli antibiotici appartenenti alla categoria degli ionofori. Di conseguenza, agli animali trattati con tiamulina non devono essere somministrate sostanze contenenti monensin e narasin, salinomicina od antibiotici ionofori durante o almeno 7 giorni prima e dopo il trattamento con il medicinale veterinario. In caso di somministrazione contemporanea di Tiamulina con Monensin Sodio o Salinomicina si hanno manifestazioni di carattere patologico quali: ritardo di crescita, atassia, paresi, paralisi delle gambe, incremento dei tassi di mortalita' (nei giovani soggetti).
POSOLOGIA
6 mg di tiamulina base /kg p.v. corrispondenti a 125-200 mg di tiamulina per kg di mangime, pari a 1,6-2,5 g di prodotto per kg di mangime, per 3-5 giorni.
PRINCIPI ATTIVI
Tiamulina idrogeno fumarato 100 g/kg (pari a tiamulina 80 g/kg).
SPECIE DI DESTINAZIONE
Suini.
TEMPO DI ATTESA
Carne, visceri: 2 giorni.
USO/VIA DI SOMMINISTRAZIONE
Orale.

codice: 103435020