Descrizione:

AVVERTENZE
L'assunzione del medicinale da parte degli animali puo' essere alterata a seguito della malattia. Per i soggetti che presentano un'assunzione ridotta di mangime medicato eseguire il trattamento per via parenterale, utilizzando un idoneo prodotto iniettabile. L'utilizzo ripetuto oprotratto va evitato, migliorando le prassi di gestione mediante pulizia e disinfezione. L'uso del medicinale veterinario (amossicillina+lincomicina) nel pollame deve essere conforme al Regolamento CE 1177/2006 della Commissione e alle normative nazionali di recepimento. A causadi possibili variazioni nel tempo e geografiche della sensibilita' delle specie microbiche target alla associazione amossicillina+lincomicina si raccomanda di effettuare l'esame batteriologico e test di sensibilita'. Un utilizzo di tale prodotto diverso dalle istruzioni fornitepuo' condurre ad un aumento della prevalenza dei batteri resistenti eridurre l'efficacia dei trattamenti con altri antibatterici a causa della possibile comparsa di resistenza crociata. Non lasciare a disposizione di altri animali il mangime medicato. Precauzioni speciali per chi somministra il medicinale veterinario agli animali: le persone con nota ipersensibilita' all'amossicillina o alla lincomicina devono evitare contatti con il medicinale veterinario. Miscelare accuratamente nelmangime solido. Non miscelare in acqua di bevanda o in alimenti liquidi. Da usare in preparazioni antipolvere. Pulire adeguatamente i mezzidi miscelazione. Durante le operazioni di miscelazione si deve evitare il contatto diretto e l'inalazione del prodotto. Gli operatori a tale scopo devono indossare adatti indumenti protettivi e utilizzare guanti e mascherina (o un respiratore a semimaschera monouso conforme a Standard Europeo EN 149 o un respiratore non monouso conforme a EuropeanStandard EN 140 munito di filtro EN 143) e occhiali protettivi durante la manipolazione e miscelazione del prodotto. Devono, inoltre, lavarsi accuratamente le mani dopo la preparazione del prodotto. Evitare ilcontatto diretto con la pelle, occhi, mucose. In caso di contaminazione accidentale della cute lavarsi accuratamente con acqua e sapone. Incaso di contaminazione accidentale degli occhi lavarsi con abbondanteacqua fresca. In caso di reazione allergica (gonfiore del viso, dellelabbra o degli occhi, o difficolta' respiratorie) durante la miscelazione o la somministrazione del prodotto, o in caso di ingestione accidentale avvisare immediatamente il medico e mostragli l'etichetta. Nonfumare, mangiare o bere mentre si manipola il prodotto. Sovradosaggio:effetti tossici legati a sovradosaggio o somministrazioni prolungatedel prodotto sono dati per lo piu' da disturbi gastroenterici, quali nausea, vomito, feci poltacee e diarrea. Incompatibilita': in assenza di studi di compatibilita' non miscelare con altri medicinali.
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Antibatterici per uso sistemico. Associazioni.
CONSERVAZIONE
Conservare nella confezione originale per proteggerlo dalla luce e dall'umidita'. Periodo di validit' dopo prima apertura del condizionamento primario: 60 giorni. Periodo di validita' dopo inserimento nel mangime: 60 giorni.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Non somministrare ad animali con ipersensibilita' accertata alle penicilline, ad altri farmaci betalattamici o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Non somministrare nei casi di accertata insufficienza renale. L'uso del prodotto e' controindicato dove sono noti casi di resistenza alle penicilline. Non somministrare a poligastrici con rumine funzionante, equini, conigli, galline in ovo deposizione, cavie, criceti, cincilla' e piccoli roditori in genere.
DENOMINAZIONE
DUORESPAL PREMIX
ECCIPIENTI
Farina di grano tipo 0, grano macinato integrale.
EFFETTI INDESIDERATI
Sono possibili, anche se rare, reazioni allergiche all'amossicillina.L'uso prolungato del prodotto puo' produrre fenomeni di dismicrobismointestinale.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Non somministrare ad animali in ovodeposizione. In mancanza di studi sulla specie di destinazione l'uso del prodotto non e' raccomandato ingravidanza e allattamento.
INDICAZIONI
Infezioni del sistema respiratorio, digerente, genitourinario, articolare, tegumentale sostenute da batteri Gram positivi e Gram negativi (Streptococcus suis, Bordetella spp. Pasteurella multocida, Salmonella spp., Vibrio coli, Bacteroides, Clostridium, Fusobacterium necroforum,Treponema hyodysenteriae, Mycoplasma hyorhinis), sensibili all'amossicillina e/o alla lincomicina e da micoplasmi. In particolare nel suino:bronchiti, broncopolmoniti, polmoniti, pleuriti, polmonite enzootica,enteriti, colangioepatiti, streptococcosi e stafilococcosi. Nei polli: malattia cronica respiratoria, colisetticemia, corizza infettiva, poliartriti, piodermiti.
INTERAZIONI
Sono da evitare, per possibili interazioni negative, somministrazioniconcomitanti di penicillina G e cefalosporine di prima e seconda generazione. Non somministrare insieme a miscele di caolino e /o pectine. Nel caso fosse necessaria la somministrazione dei due composti occorreseparare i due trattamenti di almeno due ore. La lincomicina ha attivita' intrinseca di blocco neuromuscolare, pertanto occorre prestare particolare attenzione se si utilizzano contemporaneamente altri agenti neurobloccanti. Sembra esistere antagonismo farmacologico tra lincomicina ed eritromicina, pertanto deve essere evitato l'uso simultaneo coneritromicina. La lincomicina e' incompatibile con kanamicina e novobiocina. Si raccomanda di non combinare lincosamidi e macrolidi a causa dei similari meccanismi d'azione.
POSOLOGIA
Preventivamente miscelato nel mangime solido alle seguenti dosi. Suini: 225 g di prodotto per ogni 100 kg di mangime, pari a mg 14+14 di Amossicillina +Lincomicina (rapp. 1:1)/kg p.v./die per 3-5 giorni; 450 gdi prodotto per ogni 100 kg di mangime, pari a mg 28+28 di Amossicillina+Lincomicina (rapp. 1:1)/kg p.v./die per 3-5 giorni. Polli: 135 g diprodotto per ogni 100 kg di mangime, pari a mg 24+24 Amossicillina+Lincomicina (rapp. 1:1)/kg p.v./die per 3-5 giorni; 270 g di prodotto per ogni 100 kg di mangime, pari a mg 48+48 di Amossicillina+Lincomicina(rapp. 1:1)/kg p.v./die per 3-5 giorni. Possibilmente suddividere ildosaggio giornaliero in 2 somministrazioni distanziate di 12 ore. Perevitare un sottodosaggio il peso corporeo deve essere determinato nelmodo piu' accurato possibile.
PRINCIPI ATTIVI
Amossicillina (come triidrato) 105,0 mg/g, lincomicina (come cloridrato) 105,0 mg/g.
SPECIE DI DESTINAZIONE
Suini, polli (escluso galline che producono uova destinate al consumoumano)
TEMPO DI ATTESA
Carne, visceri. Suini: 5 giorni. Polli: 6 giorni. Non somministrare agalline che producono uova destinate al consumo umano.
USO/VIA DI SOMMINISTRAZIONE
Orale.

codice: 102658010