Descrizione:

DONEGAL HA

Rimuovere il cappuccio protettivo della siringa prestando particolare attenzione per evitare un contatto con l'apertura.
Avvitare saldamente l'ago di diametro compreso tra i 18 e 22 G al colletto di chiusura di tipo Luer per assicurare una tenuta stagna.
Prima dell'iniezione trattare il sito con una soluzione antisettica adeguata.
Iniettare Donegal HA adottando una tecnica asettica.
Iniettare solamente nella cavità articolare.
Il prodotto deve essere somministrato settimanalmente per un totale di 5 settimane o in ogni caso secondo la prescrizione medica.

Composizione
Componente principale: acido ialuronico sale sodico 0,8%; altri componenti: cloruro di sodio, fosfato di sodio e acqua per preparazioni iniettabili (quanto basta).

Avvertenze
Il contenuto della siringa preriempita è sterile. La siringa è confezionata in un blister sigillato. La superficie esterna della siringa non è sterile.
Non utilizzare Donegal HA dopo la data di scadenza riportata sulla confezione.
Non utilizzare Donegal HA se la confezione o la siringa sono aperte o danneggiate.
Il punto di iniezione deve trovarsi su pelle sana.
Non iniettare per via vascolare. Non iniettare al di fuori della cavità articolare, nei tessuti o nelle capsule sinoviali.
Donegal HA non è stato testato nelle donne in gravidanza oppure in fase di allattamento.
Donegal HA è monouso e non deve essere risterilizzato.
L'iniezione intra-articolare deve essere effettuata esclusivamente da un medico.
Evitare la contemporanea somministrazione di Donegal HA con altri prodotti per uso intra-articolare in modo da prevenire ogni possibile interazione.
Non somministrare Donegal HA in presenza di un abbondante versamento intra-articolare.
Una volta aperta la confezione, Donegal HA deve essere utilizzato immediatamente ed eliminato dopo l'uso secondo le norme vigenti.
Tenere lontano dalla portata dei bambini.
Come per ogni trattamento invasivo dell'articolazione, si raccomanda al paziente di evitare tutte le attività fisiche intense per i primi 2-3 giorni dopo l'iniezione.
Donegal HA non deve essere somministrato: a pazienti con accertata sensibilità all'acido ialuronico ed ai relativi composti, in caso di infezione o malattia della pelle nelle vicinanze del sito di iniezione, qualora l'articolazione sia infetta o fortemente infiammata.
Possono verificarsi alcune reazioni collaterali transitorie in seguito all'iniezione di Donegal HA, quali dolore, rigidità, sensazione di calore, arrossamento o gonfiore. Tali manifestazioni secondarie possono essere alleviate con l'applicazione di ghiaccio sull'articolazione trattata.
Normalmente le stesse scompaiono dopo breve tempo.
Qualora i sintomi persistano, rivolgersi ad un medico.
Come in qualsiasi trattamento invasivo dell'articolazione, si potrebbe manifestare un'artrite settica qualora non siano osservate le opportune precauzioni durante l'iniezione o il punto dell'iniezione non sia asettico.

Conservazione
Conservare il prodotto nella confezione originale ad una temperatura compresa tra 0°C e 25°C, al riparo da luce solare diretta e dal gelo.
La data di scadenza si riferisce al prodotto correttamente conservato, in confezione integra.
Termine ultimo di conservazione dalla data di produzione, in confezione integra: 36 mesi.

Formato
Confezione da 5 siringhe contenenti 16 mg di acido ialuronico in 2 ml di soluzione.

Cod. 0100000143

codice: 927116273

codice ean: 8025153001430