Descrizione:

AVVERTENZE
L'assunzione di mangime da parte degli animali puo' essere alterata aseguito della malattia. Per i soggetti che presentano un'assunzione ridotta di mangime eseguire il trattamento per via parenterale utilizzando un idoneo prodotto iniettabile su consiglio del medico veterinario.L'utilizzo ripetuto e protratto va evitato, migliorando le prassi digestione mediante pulizia e disinfezione. La colistina esercita un'attivita' concentrazione-dipendente nei confronti dei batteri Gram-negativi. In seguito alla somministrazione orale, si raggiungono concentrazioni elevate nel tratto gastrointestinale, ossia il sito bersaglio, a causa dello scarso assorbimento della sostanza. Questi fattori indicanoche una durata del trattamento piu' lunga di quella indicata, che comporta un'inutile esposizione, non e' raccomandata. L'uso del medicinale veterinario (colistina) nel pollame deve essere conforme al Regolamento CE 1177/2006 della Commissione e alle normative nazionali di recepimento. Non usare colistina in sostituzione delle buone pratiche di gestione. La colistina e' un farmaco di ultima istanza nella medicina umana per il trattamento di infezioni causate da alcuni batteri multiresistenti. Al fine di ridurre al minimo qualsiasi potenziale rischio associato a un impiego diffuso della colistina, l'utilizzo deve essere limitato al trattamento o al trattamento e alla metafilassi delle malattie e non essere previsto per l a profilassi. Ove possibile, la colistina deve essere usata unicamente sulla base di test di sensibilita'. L'uso del medicinale non conforme alle istruzioni riportate nel riassunto delle caratteristiche del prodotto puo' portare all'insuccesso del trattamento e aumentare la prevalenza di batteri resistenti alla colistina. Non lasciare a disposizione di altri animali il mangime medicato.Precauzioni speciali che devono essere adottate dalla persona che somministra il prodotto agli animali Evitare il contatto diretto e l'inalazione delle polveri durante l'utilizzo del prodotto. Nella manipolazione del prodotto si dovra' utilizzare una speciale attrezzatura protettiva composta da indumenti protettivi, guanti in gomma o monouso e dimascherina di carta. In caso di contatto accidentale lavare abbondantemente con acqua e sapone. Non mangiare, bere o fumare durante la manipolazione; lavare le mani dopo l'uso. Le persone con nota ipersensibilita' al principio attivo devono evitare il contatto con il medicinale veterinario. Incompatibilita': in assenza di studi di compatibilita' non miscelare con altri medicinali veterinari.
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Antinfettivi intestinali.
CONSERVAZIONE
Il prodotto deve essere conservato in luogo fresco ed asciutto. Dopo la prima apertura il prodotto deve essere consumato immediatamente e non conservato. Periodo massimo di impiego del mangime preparato con lapresente premiscela: 3 mesi
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
L'assorbimento gastroenterico della colistina solfato e' scarso, tuttavia si deve evitare l'uso del prodotto in soggetti con segni di insufficienza renale. Non somministrare ad animali con ipersensibilita' accertata alla colistina o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Non usare nei cavalli, in particolare nei puledri, poiche' la colistina, a causa di un'alterazione dell'equilibrio della micro flora gastrointestinale potrebbe portare allo sviluppo di colite da antimicrobici (colite X), tipicamente associata a Clostridium difficile , che puo' essere fatale.
DENOMINAZIONE
MEDISTIN 120
ECCIPIENTI
Tutolo di mais.
EFFETTI INDESIDERATI
La somministrazione orale, a dosi prolungate e/o eccessive puo', in rari casi, provocare disturbi gastrointestinali (vomito, nausea, diarrea).
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Non vengono segnalati effetti di particolare gravita' nelle specie didestinazione. Usare conformemente alla valutazione del rapporto rischio/beneficio.
INDICAZIONI
Trattamento e metafilassi di infezioni enteriche causate da E. coli non invasivo sensibile alla colistina. Prima del trattamento metafilattico deve essere stabilita la presenza della malattia nel gruppo/mandria.
INTERAZIONI
La colistina presenta resistenza crociata con Polimixina B.
POSOLOGIA
Suini: 5-6 mg di colistina solfato per kg di peso vivo, da somministrarsi accuratamente miscelata al mangime alla concentrazione di 100 g diprodotto ogni 100 kg di mangime, in funzione dell'eta', del peso e del consumo di alimento per animali. Broiler, tacchini, ovaiole: 5-6 mgdi colistina solfato per kg di peso vivo, da somministrarsi accuratamente miscelata al mangime alla concentrazione di 83 g di prodotto ogni100 kg di mangime, in funzione dell'eta', del peso e del consumo di alimento per animali. La durata della terapia deve essere limitata al tempo minimo necessario per il trattamento della malattia. La durata deltrattamento non deve superare i 7 giorni Al fine di assicurare un dosaggio corretto, determinare il piu' accuratamente possibile il peso corporeo dell'animale per evitare sottodosaggio. Utilizzare apparecchiature per il dosaggio idoneamente e adeguatamente calibrate. Miscelare in mangimi solidi.
PRINCIPI ATTIVI
Colistina solfato 120 g/Kg.
SPECIE DI DESTINAZIONE
Suini, broilers, tacchini, galline ovaiole.
TEMPO DI ATTESA
Carne, visceri. Suini: zero giorni. Broilers, tacchini: 5 giorni. Uova. Galline ovaiole: 5 giorni.
USO/VIA DI SOMMINISTRAZIONE
Orale.

codice: 102561014