Actreen Glys Cath Catetere autolubrificante idrofilo sterile pronto all'uso no touch, per il cateterismo intermittente. Il rivestimento stratificato sulla superficie del catetere, lo rende pronto all'uso senza alcuna manovra aggiuntiva. Per le sue caratteristica il prodotto risulta facile da utilizzare, leggero, compatto e sicuro. Rende la manovra di svuotamento della vescica semplice e sicura in ogni luogo. Classe di rischio Classe I sterile. Indicazioni, controindicazioni e avvertenze Il prodotto consente di effettuare in modo semplice, sicuro e privo di traumatismi la manovra di cateterismo ad intermittenza. La gua...
Vedi descrizione completaActreen Glys Cath
Caratteristiche tecniche del prodotto | |
Materiale | Polivinil-cloruro (PVC) |
Rivestimento | Glicerolo ed acqua (formulazione specifica che consente un elevato livello di idratazione) |
Guaina di rivestimento (no touch) | Poli etilene a bassa densità |
Caratteristiche tecniche del confezionamento | |
Involucro interno | Doppio involucro in polietilene ad alta densità |
Involucro esterno | Busta termosaldata: un lato in PET/PE accoppiati, l'altro lato in foglio di cellulosa rivestita permeabile all'ossido di etilene |
Monouso | Si |
Sterile alla vendita | Sterile |
Metodo di sterilizzazione | Il prodotto è sterilizzato ad ossido di etilene (ETO) e l'eventuale residuo conforme ai limiti fissati dalla circolare ministeriale n°56 del 22/06/83 stabiliti in < 2 ppm |
Risterilizzabile | Da non risterilizzare |
Mesi di validità | A confezionamento integro ed in corretto stato di conservazione: 36 mesi |
Presenza di lattice | No |
Confezionamento | Confezione singola sterile. Su ogni busta sono indicati il lotto e la data di preparazione, la data di scadenza ed il metodo di sterilizzazione. Le stesse indicazioni sono riportate sulla confezione di vendita. Confezione: scatola contenente 30 cateteri (10 per la versione Luer Lock) |
Temperatura di conservazione | Il prodotto deve essere conservato preferibilmente a temperatura non inferiore a O°C e non superiore a 25°C: tenere lentano da fonti dirette di luce e di calore |
Biocompatibilità | Si I dispositivi sono sottoposti e soggetti a test di biocompatibilità secondo gli standard internazionali: ISO 10993-1 Valutazioni Biologiche dei dispositivi medici Parl. 1: valutazione e test |
Ftalati | Si Actreen Glys Luer Lock è costituito da PVC libero da Ftalati DEHP, contiene esclusivamente Ftalati D EHT mentre Actreen Glys Nelaton e Tiemann sono costituiti da PVC contenente DEHP |
Anno inizio commercializzazione | 2003 |
codice: 900465358
codice ean: 4022495756619