BATRAFEN*SOLUZ CUT 20ML 1%

SANOFI Srl
BATRAFEN*SOLUZ CUT 20ML 1%


Descrizione:

AVVERTENZE
Nella primissima infanzia e nei bambini di eta' inferiore a 6 anni ilprodotto va utilizzato solo in caso di effettiva necessita' e sotto ildiretto controllo medico. Nel corso del trattamento devono essere rigorosamente osservate le misure igieniche consigliate dal medico. L'uso, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico puo' dare originea fenomeni di sensibilizzazione. In tali evenienze occorre interrompere il trattamento ed adottare idonee misure terapeutiche.
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Antimicotici per uso topico.
CONSERVAZIONE
Batrafen 1% soluzione cutanea: proteggere dalla luce e dal calore. Batrafen 1% crema e Batrafen 1% polvere cutanea: conservare a temperaturainferiore a +25 gradi C.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. In caso di ipersensibilita' accertata verso l'alcool cetilico e l'alcool stearilico, presenti nella crema comeeccipienti, si deve impiegare altra preparazione di Batrafen. Il Batrafen non e' per uso oftalmico. La polvere non deve essere applicata suferite aperte. La crema contiene paraffina che puo' causare perdite orottura nei condom in lattice. Percio' il contatto tra Batrafen e condom in lattice deve essere evitato poiche' la protezione fornita dai condom potrebbe risultare alterata.
DENOMINAZIONE
BATRAFEN
ECCIPIENTI
Crema: alcool benzilico, 2-ottildodecanolo, paraffina liquida leggera,alcool stearilico, alcool cetilico, alcool miristilico, polisorbato 60, sorbitan monostearato, acido lattico ed acqua depurata. Sodio idrossido e acido lattico (come correttori di pH). Polvere cutanea: silicecolloidale anidra e amido di mais pregelatinizzato, fosfatato. Soluzione cutanea: alcool isopropilico, macrogol 400 ed acqua depurata.
EFFETTI INDESIDERATI
Raramente si possono verificare prurito, bruciore od irritazione cutanea, che comunque sono transitori. Si puo' verificare anche dermatite da contatto allergica. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. Lasegnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
L'uso di Batrafen in gravidanza e nell'allattamento e' da riservare, agiudizio del medico, ai casi di effettiva necessita'
INDICAZIONI
Micosi cutanee sostenute da funghi sensibili.
INTERAZIONI
Non sono note.
POSOLOGIA
Le diverse preparazioni consentono di adottare, a giudizio del medico,quella piu' idonea al singolo caso. La posologia, salvo diversa prescrizione medica, e' in genere la seguente. Batrafen 1% crema: applicare2 volte al giorno sulle lesioni cutanee e lasciare asciugare; ripetere il trattamento fino a scomparsa delle lesioni cutanee (in genere 2 settimane); per evitare recidive si consiglia di proseguire ancora per1-2 settimane. Batrafen 1% soluzione cutanea: applicare 2-3 volte al giorno, frizionando leggermente e ripetere il trattamento fino a scomparsa delle lesioni cutanee (in genere 2 settimane); per evitare recidive si consiglia di proseguire ancora per 1-2 settimane. Batrafen 1% polvere: aspergere le zone interessate 1-2 volte al giorno e ripetere iltrattamento fino a scomparsa delle lesioni cutanee; per evitare recidive si consiglia di proseguire ancora per 1-2 settimane; si raccomandal'uso della polvere a scopo profilattico e per la disinfezione delle calze e delle scarpe.
PRINCIPI ATTIVI
Batrafen 1% crema; 1 g di crema contiene: principio attivo: ciclopiroxolamina 10 mg. Eccipienti con effetti noti: alcol stearilico, alcol cetilico. Batrafen 1% polvere cutanea; 1 g di polvere contiene: principio attivo: ciclopirox olamina 10 mg. Batrafen 1% soluzione cutanea; 1ml di soluzione contiene: principio attivo: ciclopirox olamina 10 mg.Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1

codice: 025321100

In caso di promozioni, il prezzo barrato corrisponde a quello presente in farmacia.

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