Descrizione:

AVVERTENZE
L'utilizzo del prodotto dovrebbe essere basato su test di suscettibilita' nei confronti dei batteri isolati dagli animali. Se cio' non fossepossibile la terapia dovrebbe essere basata su informazioni epidemiologiche locali (regionali, aziendali) circa la sensibilita' dei batteritarget. L'uso improprio del prodotto potrebbe incrementare la prevalenza di batteri resistenti all'amoxicillina e ridurre l'efficacia dei trattamenti con altri antimicrobici a causa della possibile comparsa dicross-resistenza. Precauzioni speciali per l'impiego negli animali: l'assunzione del medicinale da parte degli animali puo' essere alterataa seguito della malattia. Per i soggetti che presentano un'assunzioneridotta di mangime medicato eseguire il trattamento per via parenterale, utilizzando un idoneo prodotto iniettabile su consiglio del medicoveterinario. L'utilizzo ripetuto o protratto va evitato, migliorandole prassi di gestione mediante pulizia e disinfezione. Precauzioni speciali che devono essere adottate dalla persona che somministra il medicinale veterinario agli animali: miscelare accuratamente nel mangime.Non miscelare in acqua di bevanda o in alimenti liquidi. Adottando consueti procedimenti di preparazione o di somministrazione dei prodottinon sono necessarie particolari precauzioni per l'operatore. E' buonanorma evitare il contatto diretto e l'inalazione: si suggerisce l'usodi una mascherina. Non mangiare, bere o fumare durante la manipolazione del prodotto. Usare guanti protettivi per manipolare il prodotto. Lavarsi accuratamente le mani dopo la preparazione del prodotto. In casodi contaminazione lavare abbondantemente la cute con acqua e sapone egli occhi con acqua fresca. Se l'irritazione persiste consultare il medico. Persone con ipersensibilita' accertata ai principi attivi devono evitare contatti con il medicinale veterinario. In caso di reazioneallergica (gonfiore del viso, delle labbra o degli occhi, o difficolta' respiratorie) durante la miscelazione o la somministrazione del prodotto, o in caso di ingestione accidentale avvisare immediatamente il medico e mostragli l'etichetta/foglietto illustrativo. Non sono noti isintomi da sovradosaggio. In assenza di studi di compatibilita', questo medicinale veterinario non deve essere miscelato con altri medicinali veterinari.
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Antibiotici, associazione di penicilline con altri antibatterici.
CONSERVAZIONE
Conservare in luogo asciutto, al riparo dalla luce e lontano da fontidi calore. Dopo la prima apertura, tenere il sacco ben chiuso per proteggere il medicinale dall'umidita'. Periodo di validita' del medicinale veterinario come confezionato per la vendita: 24 mesi. Periodo di validita' dopo prima apertura del confezionamento primario: 3 mesi. Periodo di validita' dopo la miscelazione nel mangime: 3 mesi.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Non somministrare in animali con ipersensibilita' nota all'amoxicillina o ad altri beta-lattamici. Non somministrare a poligastrici con rumine funzionante, a conigli ed a piccoli roditori. Non usare in caso diinsufficienza renale, epatica.
DENOMINAZIONE
AMINAMOX, 100 MG/G + 100 MG/G, PREMISCELA PER ALIMENTI MEDICAMENTOSI PER SUINI
DIAGNOSI E PRESCRIZIONE
Da vendersi soltanto dietro presentazione di ricetta medico veterinaria in triplice copia non ripetibile.
ECCIPIENTI
Olio di vaselina, amido di frumento.
EFFETTI INDESIDERATI
Gli antibiotici aminoglicosidi come l'amminosidina, possono provocarefenomeni di oto - e nefrotossicita'. Nel corso della sperimentazione clinica sono stati segnalati casi molto rari di diarrea, anemia, leucocitosi ed un incremento dei valori biochimici delle ALT. La frequenza delle reazioni avverse e' definita usando le seguenti convenzioni: molto comuni (piu' di 1 animale su 10 mostra reazioni avverse durante il corso di un trattamento); comuni (piu' di 1 ma meno di 10 animali su 100 animali); non comuni (piu' di 1 ma meno di 10 animali su 1.000 animali); rare (piu' di 1 ma meno di 10 animali su 10.000 animali); molto rare (meno di 1 animale su 10.000 animali, incluse le segnalazioni isolate).
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
La sicurezza dell'associazione nella specie target durante la gravidanza e la lattazione non e' stata stabilita, pertanto utilizzare solo dopo la valutazione positiva del rapporto rischio/beneficio da parte delmedico veterinario responsabile.
INDICAZIONI
Trattamento delle infezioni batteriche del suino sostenute da Gram positivi e Gram negativi sensibili all'amoxicillina ed all'amminosidina,in particolare streptococcosi e colibacillosi. Sensibilita' all'Amoxicillina (MIC < 0,5 mcg/ml) Gram positivi Streptococcus spp. Gram positivi sensibili alla Penicillina G Gram negativi Borrelia spp., Leptospira spp., Salmonella spp., Moraxella spp., Brachyspira spp., Actinobacillus spp., Haemophilus spp., Pasteurella spp., Bordetella bronchiseptica , Campylobacter spp. Sensibilita' all'Amminosidina (MIC < 10 mcg /ml) Gram positivi S. aureus , Mycobacterium spp. Gram negativi E. coli ,Brucella spp., Chlamydia spp., Klebsiella spp., Listeria spp., Proteus spp., Salmonella spp.
INTERAZIONI
Gli antibiotici batteriostatici possono interferire con un agente battericida, come amoxicillina. Si puo' verificare resistenza crociata traamminosidina, kanamicina e neomicina. Non impiegare simultaneamente con preparazioni contenenti streptomicina o tetraciclina.
POSOLOGIA
Suini: 30 mg di amoxicillina base/kg di peso vivo e 30 mg di amminosidina solfato / kg di peso vivo (pari a 600-1000 grammi di premiscela/100 kg di mangime) con le seguenti modalita'. Suini alimentati in ragione del: 5% del peso vivo = 600 grammi di premiscela / 100 kg di mangime. 4% del peso vivo = 750 grammi di premiscela / 100 kg di mangime. 3%del peso vivo = 1000 grammi di premiscela / 100 kg di mangime. La durata del trattamento e' di sette giorni. Per evitare un sottodosaggio ilpeso corporeo deve essere determinato nel modo piu' accurato possibile. Non superare le dosi consigliate.
PRINCIPI ATTIVI
1 g di prodotto contiene: Amoxicillina 100 mg (come amoxicillina triidrato 116,28 mg). Amminosidina solfato 100 mg. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
SICUREZZA NELLE SPECIE DI RIF.
Non sono noti i sintomi da sovradosaggio.
SPECIE DI DESTINAZIONE
Suini.
TEMPO DI ATTESA
Carne e visceri: 10 giorni.
USO/VIA DI SOMMINISTRAZIONE
Suini: 30 mg di amoxicillina base/kg di peso vivo e 30 mg di amminosidina solfato / kg di peso vivo.

codice: 104037015